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Corrección de errores de la Orden SAS/1144/2010, de 3 de mayo, por la que se modifica el Anexo I del Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente, en lo que se refiere a los medicamentos de terapia avanzada.

BOE-A-2010-9277·12 de junio de 2010·Ver en BOE ↗

Resumen

Este documento legal es una Corrección de Errores de la Orden SAS/1144/2010, que a su vez modificaba el Anexo I del Real Decreto 1345/2007. El objeto principal de esta corrección es subsanar un error formal en la fórmula promulgatoria de la Orden SAS/1144/2010. A quién afecta: Aunque la corrección es de naturaleza formal, indirectamente afecta a todos aquellos involucrados en la autorización, registro y dispensación de medicamentos de terapia avanzada fabricados industrialmente. Esto incluye a: Fabricantes de medicamentos de terapia avanzada. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Profesionales sanitarios (médicos, farmacéuticos, etc.). Pacientes que utilizan estos medicamentos. Disposiciones más relevantes: La única disposición relevante es la corrección del texto de la fórmula promulgatoria. Donde decía "En su virtud Dispongo", ahora debe decir "En su virtud, de acuerdo con el Consejo de Estado Dispongo". Esto indica que la Orden SAS/1144/2010 fue emitida tras la consulta preceptiva al Consejo de Estado, un requisito legal importante para ciertos actos administrativos. La corrección asegura que el texto refleje adecuadamente el proceso legal seguido en la elaboración de la Orden. En esencia, la corrección no altera el contenido sustantivo de la Orden SAS/1144/2010 ni del Real Decreto 1345/2007, sino que simplemente corrige un error de forma para asegurar la validez legal del acto administrativo.

Advertido error en la Orden SAS/1144/2010, de 3 de mayo de 2010, por la que se modifica el anexo I del Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente, en lo que se refiere a los medicamentos de terapia avanzada, publicada en el «Boletín Oficial del Estado» número 109, de 5 de mayo de 2010, se procede a efectuar la oportuna rectificación:

En la página 1, en la formula promulgatoria, donde figura actualmente: «En su virtud Dispongo», debe decir: «En su virtud, de acuerdo con el Consejo de Estado Dispongo.»

Texto consolidado con carácter informativo. Solo la versión publicada en el BOE tiene validez jurídica.